최근 몇 년 동안 중국의 제약 플라스틱 병 포장은 빠르게 발전했습니다. 의약 플라스틱 병은 약사 포장의 특별한 요구 사항과 함께 경량, 손상, 건강 등의 특성을 가지고 있습니다. 현재, 제약 정제, 캡슐, 포장은 "유리"대신 "플라스틱"을 점차 깨달았습니다.
플라스틱 병 생산량의 복용량은 부적절하게 사용되면 미량 원소의 이동이 약물의 의학적 효능을 변화시킬 것이며 약을 복용하면 생명을 위험에 빠뜨릴 수 있습니다. 의약품은 특별한 상품이며, 제약 플라스틱 병의 제조업체는 모든 생산 링크를 건강하게 관리하고 "GMP"의 관련 요구 사항을 충족시키고, "중국 사람들의 중국 공화국 법", "중국 공화국의 의료 관리 법", "약물 관리 측정 및 관련 요건"과 같은 관련 법률 및 규정을 마스터해야합니다. 플라스틱 병. 현재, 대부분의 제약 플라스틱 병은 정제, 캡슐 및 제약 포장이므로 생산 된 플라스틱 병은 약물, 열 방지, 폭발, 빛, 분리, 산화 및 오염시 색상을 변경하기가 쉬워지기 때문에 제약 정제 및 캡슐이 악화되기가 어렵도록 보장해야합니다.
플라스틱 병의 품종에는 고밀도 폴리에틸렌 병 (HDPE), 폴리 프로필렌 병 (PP), 폴리 카보네이트 병 (PC), 폴리 에스테르 병 (PET) 및 1990 년대 초에 에틸렌 나프탈 레이트 (PEN) 플라스틱 병이 포함됩니다. 이 특성은 PET, 고강도, 내열성, UV 방사선 저항성, 고 이산화탄소 가스 및 산소 장벽, 양호한 화학 저항보다 우수하며 의약 플라스틱 병의 우수한 재료입니다.
의약 플라스틱 병에는 많은 사양, 색상 및 다양한 모양이 있으므로 다음 주요 선택 기준을 파악해야합니다.
1. 병 캡의 밀봉, 수증기 투과성. 고압 및 수분 투과성은 충전 안정성에 중요한 역할을합니다.
2. 플라스틱 병 제품 품질 표준. 제품 품질 분석은 제조업체의 제품 품질 표준에서 수행되어 바람직한 지 여부를 결정합니다. 의약 플라스틱 병 회사는 국가 표준보다 높은 기업 표준을 공식화해야하며 산업 표준은 더 엄격합니다.
3. 주요 원료 및 보조 플라스틱 병의 보조 공식을 선택하십시오. 고체 플라스틱 병의 제품 표준은 주요 원료에 적용 할 수 있으며 비 독성, 무취 등을 준수해야합니다. 주요 원료가 많기 때문에, 원료의 전반적인 성능을 위해 선택되어야하는 많은 사람들이 있기 때문에, 폴리 프로필렌 병으로 만들어 질 수 있습니다. 물질의 주요 원료로서 액체 약물 용량 형태의 폴리 프로필렌 또는 폴리에틸렌 병 에스테르의 액체 약물 용량 형태에 일반적으로 사용되는 펜 병의 장벽 특성.
4. 플라스틱 병의 안정성과 호환성. 플라스틱 병, 특히 약물에 새로운 플라스틱 병 (또는 새로운 재료, 새로운 과정)을 사용하는 것은 플라스틱 병의 안정성과 충전 및 약물 호환성을 확인하기 위해 고급 약물 검사와 함께 포장되어야합니다. 약물 플라스틱 병의 상호 침투, 용해, 흡착, 화학 반응 및 변성은 과학적 테스트에 의해 결정될 수있다.
5. 품질 보증 시스템. 공급 업체 감사는 플라스틱 병 구매에 없어서는 안될 부분이되었습니다. 감사가 통과 된 후 공장은 전체 수준의 생산 소프트웨어 및 하드웨어 시설, 기술 장비 및 품질에 대한 포괄적이고 올바른 평가를 할 수 있습니다.